斑驳病又称（先天性）图案状白皮病、白驳病，是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，为常染色体显性遗传病。皮损在出生时即有，最常见于额部，合并有白发，白斑常呈三角形或菱形，胸、腹、四肢近端亦可发疹，皮损大小不随年龄增长而变化，该病部分患者还可合并有其他发育异常，本病是一种局限性皮肤和毛发的色素缺乏，患处呈现白色或粉红色，毛发亦变白，其形态、大小不一，分布亦无规律。

　　

　　研究发现，斑驳病主要致病基因是位于染色体4q21区带的c-kit基因。c-kit基因是一种原癌基因，主要编码跨膜酪氨酸激酶受体，该基因突变导致酪氨酸酶活性部分缺失，目前发现至少有9种不同的病理位点突变，由于基因突变的位置不同，家族间的表现型也不同。

　　临床症状

　　本病比较明显的特征表现是发生在额部中央或稍偏部位的三角形或菱形白斑，并伴有横跨发际的局限性白发，称为白色额发，80%-90%患者有此症状。白色位于中线，三角形或菱形、对称，尖部向后或向前伸展。其余白斑好发于身体之近中心部位，胸、腹及四肢，但不一定对称。白斑中可见岛屿状正常色素。手足及背部通常表现正常。

　　根据额部三角形白发及皮肤上典型白斑易于诊断。本病与白癜风的区别在于，后者是后天发病，白斑边缘色素沉着较明显，手足及生殖器等处也是白斑的好发部位，头皮白斑上毛发虽然亦可变白，但极少呈三角形形态。

　　本病不具额部白发时，临床上很难与呈双侧性、系统性分布的无色素痣鉴别。不过后者无遗传性，两者病理改变亦不同。

　　治疗：

　　1.黑色素基因检测：

　　破译每一位患者的黑色素基因密码，检测出患者发病的真正原因，为科学治疗提供依据，并为患者提供个性化的治疗方案，真正实现了现代化大型专科医院的检测科学化、治疗个性化、剂量最佳化、疗效最大化。

　　2.黑色素基因培养：

　　从患者自体细胞中基因分离出活性黑色素细胞，培养出黑色素细胞良种，植入病灶后，将会快速替换衰亡的黑色素细胞，从而迅速阻止白斑扩散。

　　3.黑色素基因种植：

　　将黑色素细胞良种，直接种植到病灶部位，补充多种黑色素营养液，促使新生的黑色素细胞快速生根发芽、复制繁殖。

　　4.黑色素基因调节：

　　在体内形成自检系统，当黑色素细胞出现大面积程序化衰亡时，自觉补充鲜活的黑色素细胞，从而保持黑色素细胞良性动态平衡，并恢复自我养护功能，彻底解决复发难题。

　　温馨提醒：

　　皮肤出现白斑不一定就是白癜风，但白癜风的主要症状就是皮肤白斑，因此当患者皮肤出现异常时一定要及时到正规医院进行检查和治疗，如果你有任何白斑问题，可以点击下方“阅读原文”，在线咨询疑难问题！